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RINOMICINE GRAGEAS 6 GRAGEAS

RINOMICINE GRAGEAS 6 GRAGEAS

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Rinomicine Grageas es un medicamento indicado para el alivio sintomático de los síntomas del resfriado , la fiebre , la congestión nasal y la gripe. Los resfriados y gripes son enfermedades infecciosas muy frecuentes, especialmente durante los meses de invierno. Los síntomas que producen son molestos y pueden dificultar el desarrollo de la vida cotidiana habitual.

En la composición de Rinomicine Grageas se encuentra la siguiente combinación de principios activos responsables de sus efectos:

  • Paracetamol : analgésico (alivia el dolor) y antipirético (reduce la fiebre).
  • Salicilamida : propiedades analgésicas y antipiréticas.
  • Clorfenamina : reduce las secreciones nasales. Acción antialérgica.
  • Cafeína : estimulante del sistema nervioso, adecuado para contrarrestar la sensación de abatimiento común en gripes y resfriados.
  • Fenilefrina : efecto descongestivo.

La dosis y el modo de empleo de Rinomicine Grageas son:

  • 1 gragea cada 6 horas, preferiblemente junto con alimentos.
  • Se recomienda que los consumidores habituales de alcohol eviten beber durante el tratamiento porque el alcohol puede aumentar los efectos secundarios y el daño en el hígado.
  • Pacientes con problemas de hígado o de riñón deben consultar con su médico antes de usar el medicamento, ya que pueden necesitar una reducción de la dosis.
  • Este medicamento puede producir somnolencia. Se recomienda conducir con precaución, sobre todo al inicio del tratamiento.
  • Si después de 10 días de tratamiento los síntomas no mejoran o empeoran debe consultar con su médico, del mismo modo que si la fiebre persiste después de 3 días de tratamiento.

Los niños menores de 16 años, los ancianos, las mujeres embarazadas y las mujeres en periodo de lactancia no deben usar este medicamento sin haberlo consultado antes con su médico.

Los efectos secundarios más frecuentes que puede ocasionar Rinomicine Grageas son úlcera gástrica, sangrado intestinal, dolor abdominal, náuseas, vómitos, dificultad para respirar, rinitis y urticaria, entre otros.

Puede comprar Rinomicine Grageas en nuestra farmacia online , indicado para el alivio sintomático de los síntomas del resfriado, la fiebre, la congestión nasal y la gripe.

Para más información puede consultar el prospecto de Rinomicine Grageas .

ACCI Y MECANISMO

- Combinaci de [ANALGESICO] [ANTIPIRETICO], un [ANTAGONISTA HISTAMINERGICO (H-1)] y un [DESCONGESTIONANTE NASO/FARINGEO]. La salicilamida y el paracetamol ejercen sus efectos analgicos y antipiricos debidos a la inhibici de la stesis de prostaglandinas a nivel central. Por su parte, la fenilefrina es un agonista adrengico alfa-1, que da lugar a una vasoconstricci, reduciendo la congesti nasal. Finalmente, la clorfenamina presenta unos efectos antihistamicos H1 y anticolingicos, eliminando stomas catarrales como los estornudos, el lloriqueo o la rinorrea.

ADVERTENCIAS ESPECIALES

- En pacientes tratados con anticoagulantes, se recomienda seguir tratamientos cortos con dosis bajas, controlando los paretros de coagulaci.- Se recomienda realizar recuentos hematolicos en pacientes tratados con altas dosis o durante perdos prolongados de tiempo.- Es aconsejable controlar los niveles de transaminasas en pacientes con tratamientos prolongados o con peligro de presentar hepatotoxicidad.- En caso de sobredosis, el antoto especico para el paracetamol es la N-acetilcistea.- Debido a los efectos antialgicos de este medicamento, podr dar falsos negativos en pruebas dmicas de hipersensibilidad a extractos antigicos. Se recomienda suspender la administraci de este medicamento al menos 72 horas antes de la prueba.

ANCIANOS

En los ancianos pueden aparecer reacciones adversas m frecuentemente, por lo que se recomienda vigilar m estrechamente al paciente, y si los efectos adversos persisten o son graves, suspender el tratamiento.

CONSEJOS AL PACIENTE

- Se debe administrar este medicamento despu de las comidas.- Se aconseja beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento, evitando en lo posible la ingesta de bebidas alcohicas.- Se recomienda no sobrepasar las dosis diarias recomendadas y evitar tratamientos superiores a diez ds sin prescripci facultativa.- Si los stomas continn o empeoran al cabo de cinco ds, se recomienda consultar al mico.- Antes de iniciar el tratamiento, se debe notificar al mico cualquier enfermedad que padezca el paciente o cualquier fmaco que esttomando, especialmente con antidepresivos.- Se aconseja acudir al mico en caso de aparecer sangre en heces o vitos, dolor de estago, debilidad general, mareos o percepci de sonidos como pitidos o silbidos.- Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precauci a la hora de conducir, y no combinarlo con fmacos u otras sustancias sedantes como el alcohol.- No se aconseja la utilizaci de productos con salicilatos en nis menores de 16 as.

CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento, incluido en caso de [ALERGIA A SALICILATOS], [ALERGIA A AINE], [ALERGIA A PARACETAMOL] o [ALERGIA A XANTINAS].- [HEPATOPATIA], como [INSUFICIENCIA HEPATICA] o [HEPATITIS]. El paracetamol puede dar lugar a hepatotoxicidad.- [ULCERA PEPTICA], [HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL]. Puede aumentarse la erosi de la mucosa gtrica.- [PORFIRIA]. Los antihistamicos H1 no consideran seguros en pacientes con porfiria.- Cardiopat grave o diabetes mellitus incontrolada. Existe riesgo de descompensaci grave.- Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO en los 14 ds antes de iniciar la terapia con fenilefrina (Vse Interacciones).- Nis menores de 16 as con procesos febriles, gripe o varicela. Existe riesgo de sdrome de Reye.

EFECTOS SOBRE LA CONDUCCI

Este medicamento puede afectar sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deber evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automiles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacolico no les afecta de forma adversa.

EMBARAZO

Algunos principios activos de esta especialidad son capaces de atravesar la barrera placentaria. No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en mujeres embarazadas, por lo que se recomienda evitar su administraci, salvo que no existan alternativas terapticas m seguras, y siempre que los beneficios superen los posibles riesgos.

INDICACIONES

- [RESFRIADO COMUN]. Tratamiento sintomico de procesos catarrales y [GRIPE] que cursen fiebre, dolor moderado, cefalea, lagrimeo, congesti nasal y rinorrea.

INTERACCIONES

- AINE. Aumenta el riesgo de cera ptica y hemorragia gtrica.- Alcohol etico. El alcohol etico podr potenciar los efectos sedantes y ulcerogicos de este medicamento. Adem, la ingesta de bebidas alcohicas junto con paracetamol podr provocar da hepico. Se recomienda evitar la ingesta de alcohol durante el tratamiento. En alcohicos cricos, no deben administrarse m de 2 g/24 horas de paracetamol.- Anticoagulantes orales. En muy raras ocasiones, normalmente con altas dosis de paracetamol, se podr potenciar los efectos anticoagulantes por inhibici de la stesis hepica de factores de coagulaci. Se recomienda administrar la dosis mima, con una duraci del tratamiento lo m bajo posibles, y controlar el INR.- Anticolingicos (antiparkinsonianos, antidepresivos triclicos, IMAO, neurolticos). La clorfenamina podr potenciar los efectos anticolingicos, por lo que se recomienda evitar la asociaci.- Antihipertensivos (beta-bloqueantes, diuricos, guanetidina, metil-dopa). Los salicilatos y la fenilefrina podrn antagonizar los efectos de los antihipertensivos. El propranolol podr inhibir el metabolismo del paracetamol, dando lugar a efectos ticos.- Carb activo. Puede producir una adsorci del paracetamol, disminuyendo su absorci y efectos farmacolicos.- Ciclosporina. Los AINE podrn aumentar la nefrotoxicidad por ciclosporina. Se recomienda evaluar periicamente la funcionalidad renal, sobre todo en ancianos.- Cloranfenicol. Podr potenciarse la toxicidad del paracetamol, probablemente por inhibici de su metabolismo.- Corticosteroides. Existe un mayor riesgo de da sobre la mucosa gtrica.- Digoxina. Podr aumentarse el riesgo de arritmias cardcas asociadas a fenilefrina.- Estimulantes nerviosos (anfetaminas, cocaa, xantinas). Podr potenciarse la estimulaci nerviosa, dando lugar a excitabilidad intensa.- Hormonas tiroideas. Podr producirse una potenciaci de los efectos de ambos fmacos, con riesgo de hipertensi arterial e insuficiencia coronaria.- IMAO. Los IMAO podrn potenciar los efectos de la fenilefrina por inhibici del metabolismo de la noradrenalina, aumentando el riesgo de crisis hipertensivas y otros fenenos cardcos. Se recomienda evitar la administraci de este medicamento en pacientes tratados con IMAO en los 14 ds anteriores.- Inductores enzimicos. Medicamentos como los barbiticos, carbamazepina, hidantoa, isoniazida, rifampicina o sulfinpirazona, podrn inducir el metabolismo del paracetamol, disminuyendo sus efectos y aumentando el riesgo de hepatotoxicidad.- Lamotrigina. El paracetamol podr reducir las concentraciones sicas de lamotrigina, produciendo una disminuci del efecto teraptico.- Levodopa. La administraci de levodopa junto con simpaticomimicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas, por lo que podr ser necesario una disminuci de la dosis del agonista adrengico.- Nitratos. La fenilefrina podr antagonizar los efectos antianginosos de los nitratos, por lo que se recomienda evitar la asociaci.- Sedantes (analgicos opioides, barbiticos, benzodiazepinas, antipsicicos). La administraci conjunta de clorfenamina junto con un fmaco sedante podr potenciar la acci hipnica.- Simpaticomimicos. Se puede producir una potenciaci de los efectos secundarios, tanto de origen nervioso como cardiovascular.- Zidovudina. El paracetamol podr aumentar la eliminaci de la zidovudina, disminuyendo sus efectos.

LACTANCIA

Algunos de los principios activos de este medicamento se excretan con la leche, por lo que se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la utilizaci de este medicamento en mujeres embarazadas.

NIS

La utilizaci de salicilatos en nis menores de 16 as con fiebre asociada a infecciones vicas como gripe o varicela, se ha asociado con la aparici de un sdrome de Reye, potencialmente fatal. Se recomienda por lo tanto evitar la administraci de productos con salicilatos en nis menores de 16 as.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACI

Las grageas deben ingerirse enteras con un vaso de agua, preferentemente despu de las comidas. Debe iniciarse la administraci de este medicamento al aparecer los primeros stomas. A medida que estos desaparezcan, debe suspenderse esta medicaci.

POSOLOG

DOSIFICACI:- Adultos, oral: 1 gragea/6 horas.- Nis, oral:* Nis de 16 as o mayores: 1 gragea/6 horas.* Nis menores de 16 as: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento.

PRECAUCIONES

- [INSUFICIENCIA RENAL]. Podr producirse una acumulaci de los principios activos de este medicamento.

- Pacientes con [DIABETES], [GLAUCOMA], [CARDIOPATIA] ([INSUFICIENCIA CORONARIA], [CARDIOPATIA ISQUEMICA]), [HIPERTENSION ARTERIAL], [ARRITMIA CARDIACA], [HIPERTIROIDISMO], [FEOCROMOCITOMA], [HIPERPLASIA PROSTATICA] u [OBSTRUCCION DE LA VEJIGA URINARIA], [MIASTENIA GRAVE], [ULCERA PEPTICA] estenosante u [OBSTRUCCION INTESTINAL]. Tanto la fenilefrina como la clorfenamina podrn agravar los stomas. En casos graves, puede ser recomendable evitar la administraci.

- [ASMA] crico. Existe mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad a salicilatos y broncoespasmo. Adem, en estos pacientes, ascomo en aquellos con [ENFISEMA PULMONAR] o [ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA], la clorfenamina podr empeorar la enfermedad debido a sus efectos anticolingicos.

- [EPILEPSIA]. Los antihistamicos se han asociado en ocasiones con reacciones paradicas de hiperexcitabilidad, incluso a dosis terapticas, por lo que podrn disminuir el umbral de convulsiones.

- [ANSIEDAD]. La cafea podr empeorar los stomas.

- [DISCRASIAS SANGUINEAS]. El paracetamol podr dar lugar en ocasiones a [ANEMIA], [LEUCOPENIA] o [TROMBOCITOPENIA]. Se recomienda extremar las precauciones, evitando tratamientos prolongados, y realizar recuentos hematolicos periicos en estos casos.

- Hepatotoxicidad. El metabolismo del paracetamol podr dar lugar a sustancias hepatoticas. Se recomienda evitar su utilizaci en pacientes con da hepico previo (Vse Contraindicaciones), ascomo extremar las precauciones en aquellos con [ALCOHOLISMO CRONICO] u otros factores que pudieran desencadenar fenenos de hepatotoxicidad. Es aconsejable evitar tratamientos prolongados y no sobrepasar las dosis de 2 g/24 horas en estos pacientes. De igual manera, se recomienda monitorizar los niveles de transaminasas, suspendiendo el tratamiento en caso de que se produjese un aumento significativo de los mismos.

- Historial de cera ptica. Puede producir una reactivaci de la cera. En caso de cera activa, se recomienda evitar la administraci (Vse Contraindicaciones).

PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A LACTOSA] hereditaria o galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malaabsorci de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.

REACCIONES ADVERSAS

- Digestivas: [HIPERACIDEZ GASTRICA], [SEQUEDAD DE BOCA] y trastornos gastrointestinales leves ([NAUSEAS], [VOMITOS], [ESTREMIENTO], [DIARREA], [DOLOR EPIGASTRICO]).- Hepicas. Ocasionalmente podr producirse [HEPATOPATIA] con o sin [ICTERICIA].- Neurolicas/psicolicas. Pueden aparecer casos de [SOMNOLENCIA], [NERVIOSISMO], [INSOMNIO] o [CEFALEA].- Cardiovasculares. [HIPERTENSION ARTERIAL], [TAQUICARDIA].- Genitourinarias. [RETENCION URINARIA].- Algicas/dermatolicas. Raramente [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], con [DERMATITIS], [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], [REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD] y [HIPERHIDROSIS].- Oftalmolicas. [MIDRIASIS], [VISION BORROSA], [HIPERTENSION OCULAR].- Sangueas. [ANEMIA], [ANEMIA HEMOLITICA], [LEUCOPENIA] con [NEUTROPENIA] o [GRANULOCITOPENIA], y [TROMBOCITOPENIA].- Metabicas. Raramente [HIPOGLUCEMIA].

SOBREDOSIS

Stomas: La sobredosis por productos con paracetamol es una intoxicaci muy grave y potencialmente fatal. Los stomas pueden no manifestarse inmediatamente, e incluso tardar en aparecer hasta tres ds. Entre estos stomas se pueden destacar la confusi, excitabilidad, con inquietud, nerviosismo e irritabilidad, mareos, nseas y vitos, pdida del apetito y da hepico. La hepatotoxicidad suele manifestarse al cabo de 48-72 horas con nseas, vitos, anorexia, malestar, diaforesis, ictericia, dolor abdominal, diarrea e insuficiencia hepica.En nis aparece adem estados de sopor y alteraciones en la forma de andar.En los casos m graves puede producirse la muerte del paciente por necrosis hepica o insuficiencia renal aguda.La dosis mima tica de paracetamol es de 6 g en adultos y 100 mg/kg en nis. Dosis superiores a 20-25 g de paracetamol son potencialmente fatales.Adem de los stomas de la sobredosis por paracetamol, podrn aparecer stomas de la sobredosis por clorfenamina (sedaci profunda, stomas anticolingicos), por la fenilefrina (excitabilidad, convulsiones, taquicardia, hipertensi arterial) y por la salicilamida (salicismo, con nseas y vitos, diarrea, dolor abdominal, cefalea, sordera y pitidos en los oos, visi borrosa, hipertermia, convulsiones, hiperventilaci con alcalosis respiratoria y acidosis metabica).Tratamiento: En caso de sobredosis, se debe acudir inmediatamente a un centro mico, ya que la intoxicaci por paracetamol puede ser fatal, aunque no aparezcan stomas. En los nis es especialmente importante la identificaci precoz de la sobredosificaci por paracetamol, debido a la gravedad del cuadro, ascomo, a la existencia de un posible tratamiento.En cualquier caso, se procederinicialmente con el lavado gtrico y la aspiraci del contenido del estago, preferiblemente dentro de las cuatro horas siguientes a la ingesti. La administraci de carb activo puede reducir la cantidad absorbida.Existe un antoto especico en caso de intoxicaci por paracetamol, la N-acetilcistea. Se recomienda administrar una dosis de 300 mg/kg de N-acetilcistea, equivalente a 1,5 ml/kg de soluci acuosa al 20%, con un pH de 6,5, por v intravenosa, durante un perdo de 20 horas y 15 minutos, seg el siguiente esquema:- Adultos. Se administrarinicialmente una dosis de choque con 150 mg/kg (0,75 ml/kg de soluci al 20%) por v intravenosa lenta, durante 15 minutos, bien directamente o diluidos en 200 ml de dextrosa al 5%.A continuaci se instauraruna dosis de mantenimiento con 50 mg/kg (0,25 ml/kg de soluci al 20%) en 500 ml de dextrosa al 5% en infusi intravenosa lenta durante 4 horas.Finalmente se administrar 100 mg/kg (0,50 ml/kg de soluci al 20%) en 1000 ml de dextrosa al 5% en infusi intravenosa lenta durante 20 horas.- Nis. Se administrar las mismas cantidades por unidad de peso que en el adulto, pero los volenes de dextrosa deberser ajustado en base a la edad y al peso del ni con el fin de evitar la congesti vascular.La eficacia del antoto es mima si se administra antes de las 8 horas de la ingesti. La efectividad disminuye progresivamente a partir de entonces y es ineficaz a partir de las 15 horas.La administraci de N-acetilcistea al 20% se podrinterrumpir cuando los niveles de paracetamol en sangre sean inferiores a 200 g/ml.Adem de la administraci del antoto, se procedera instaurar un tratamiento sintomico, manteniendo al paciente bajo vigilancia clica.En el caso de que se produzca hepatotoxicidad, se aconseja realizar un estudio de la funci hepica y repetir el estudio con intervalos de 24 horas.


COMPOSICI

CAFEINA: 50 MILIGRAMOS
CLORFENAMINA: 4 MILIGRAMOS - MALEATO
FENILEFRINA: 20 MILIGRAMOS - CLORHIDRATO
PARACETAMOL: 50 MILIGRAMOS
SALICILAMIDA: 50 MILIGRAMOS
LACTOSA (EXCIPIENTE): 10 MILIGRAMOS
SACAROSA (EXCIPIENTE): 225 MILIGRAMOS

MEDICAMENTOS
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